参比制剂是指用于仿制药质量和疗效一致性评价的对照药品，通常为被仿制的对象，如原研药品或国际公认的同种药物。
A: 正确
B: 错误
A: 正确
B: 错误
举一反三
- 参比制剂是指用于仿制药质量和疗效一致性评价的对照药品，通常为被仿制的对象，如原研药品或国际公认的同种药物。 A: 正确 B: 错误
- （）是指用于仿制药质量和疗效一致性评价的对照药品，通常为被仿制的对象。 A: 参比制剂 B: 对照品 C: 仿制药品 D: 进口药品
- 有关仿制药一致性评价的说法，正确的有（） A: 仿制药一致性评价不强调处方工艺与原研药品一致 B: 仿制药一致性评价强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致 C: 已上市药品的原研药品无法追溯或者原研药品已经撤市，可以不开展质量一致性评价 D: 医疗机构应优先采购并在临床中优先选用通过一致性评价的药品品种
- 关于对已经批准上市的仿制药一致性评价，下列说法正确的（） A: 按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价 B: 自首家品种通过质量一致性评价的，其他药品生产企业的相同品种原则上在3年内完成 C: 参比制剂原则上首选原研药品 D: 参比制剂也可选用国际公认的同种药品 E: 在规定期限内未通过质量一致性评价的仿制药，可以给予6个月的延长期
- 仿制药注册申请是指仿制与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请。()