临床试验中受试者的分配必须按
A: 每名受试者编码依序进行
B: 试验设计的一般方案进行，受试者可知内情以便救治
C: 每名受试者依密码编组，申办者，研究者知情的方案进行
D: 受试者自愿结合的方案进行
E: 试验设计确定的随机方案进行，每名受试者的密封代码由申办者或研究者保存
A: 每名受试者编码依序进行
B: 试验设计的一般方案进行，受试者可知内情以便救治
C: 每名受试者依密码编组，申办者，研究者知情的方案进行
D: 受试者自愿结合的方案进行
E: 试验设计确定的随机方案进行，每名受试者的密封代码由申办者或研究者保存
举一反三
- 临床实验中受试者的分配必须按 A: 试验设计的一般方案进行，受试者可知内情以便救治 B: 受试者自愿结合的方案进行 C: 每名受试者依密码编组，申办者、研究者知情的方案进行行 D: 试验设计确定的随机方案进行，每名受试者的密封代码由申办者或研究者保存 E: 每名受试者的编码依序进
- 熟悉有关试验用药品的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及相关文件是 A: 监查 B: 监查员 C: 研究者 D: 受试者 E: 申办者
- 必须熟悉有关试验用药品的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及相关文件的是 A: 研究者 B: 受试者 C: 申办者 D: 监查 E: 监查员
- 临床试验用药物的使用应当 A: 由研究者负责 B: 由试验申办者负责 C: 由试验操作者负责 D: 由试验受试者负责
- 临床试验中如何获得试验受试者的知情同意（ ）。 A: 在研究开始前获得口头同意即可 B: 在每名受试者进行任何研究相关评估之前先获得书面知情同意书 C: 进行基线评估后确定受试者适合研究时获得同意 D: 筛选成功后获得书面知情同意书