熟悉有关试验用药品的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及相关文件是
A: 监查
B: 监查员
C: 研究者
D: 受试者
E: 申办者
A: 监查
B: 监查员
C: 研究者
D: 受试者
E: 申办者
举一反三
- 必须熟悉有关试验用药品的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及相关文件的是 A: 研究者 B: 受试者 C: 申办者 D: 监查 E: 监查员
- 熟悉有关试验用药品的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及相关文件是 A: 最高人民法院 B: 高级人民法院 C: 中级人民法院 D: 基层人民法院 E: 被告
- 必须熟悉有关试验用药品的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及相关文件的是 A: 新药申请 B: 已有国家标准药品的申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请 E: 临床研究申请
- 熟悉有关试验用药品的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及相关文件是 A: 药品注册时限 B: 国家药品标准 C: 药品注册标准 D: 新药技术转让 E: 药品注册检验
- 必须熟悉有关试验用药品的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及相关文件的是 A: 药品注册管理工作 B: 药品注册申请人 C: 药品注册 D: 药品注册申请 E: 药品补充申请