(1).中国香港、澳门和台湾地区生产企业的药品须取得（）后方可进口。|(2).国外企业生产的药品须取得（）后方可进口。|(3).进口药品到岸后，进口单位应当持（）向口岸所在地药品监督管理部门备案。|(4).进口单位凭（）向海关办理报关验放手续。
A: 《进口药品注册证》
B: 《医药产品注册证》
C: 两者均是
D: 两者均不是
A: 《进口药品注册证》
B: 《医药产品注册证》
C: 两者均是
D: 两者均不是
举一反三
- (1).中国香港、澳门和台湾地区生产企业的药品须取得（）后方可进口。(2).国外企业生产的药品须取得（）后方可进口。(3).进口药品到岸后，进口单位应当持（）向口岸所在地药品监督管理部门备案。(4).进口单位凭（）向海关办理报关验放手续。
- 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（） A: 《进口药品注册证》 B: 《进口药品批准文号》 C: 《医药产品注册证》 D: 《医药产品批准文号》 E: 《药品进口准许证》
- 中国香港、澳门和台湾地区生产的药品取得（） A: 《药品进口准许证》 B: 《进口药品批准文号》 C: 《进口药品注册证》 D: 《医药产品批准文号》 E: 《医药产品注册证》
- 进口药品必须取得国家食品药品监督管理局核发的（）后，方可办理进口备案和口岸检验手续。 A: 《进口药品注册证》 B: 《医药产品注册证》 C: 《进口药品批件》 D: 《进口药品口岸检验通知书》
- 国外企业生产的药品进口需取得（） A: 《进口药品准许证》 B: 《进口药品注册证》 C: 《医药产品注册证》 D: 《进口许可证》