对于规定有效期的普药批生产记录应全少保存3年。
举一反三
- 设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录，至少保存（）年，批记录由（）负责管理，至少保存至产品有效期后（）年。
- 验收药品的记录应保存至超过药有效期____年,不得少于____年。
- 验收药品的记录应保存至超过药有效期( )年， 不得少于( )年 A: 1 B: 2 C: 3 D: 4 E: 5
- 未规定有效期的至少保存三年（） A: 批生产记录 B: 销售记录 C: 两者都是 D: 两者都不是
- 与GMP对批生产记录管理要求不一致的（） A: 字迹清晰、内容真实、数据完整 B: 由操作人及复核人签名，不得更改 C: 批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认 D: 批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年 E: 清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录