未规定有效期的至少保存三年（）
A: 批生产记录
B: 销售记录
C: 两者都是
D: 两者都不是
A: 批生产记录
B: 销售记录
C: 两者都是
D: 两者都不是
举一反三
- 设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录，至少保存（）年，批记录由（）负责管理，至少保存至产品有效期后（）年。
- 在国际收支统计中，哪个表记录的是存量（）。 A: 国际收支平衡表 B: 国际投资头寸表 C: 两者都记录 D: 两者都不记录
- 与GMP对批生产记录管理要求不一致的（） A: 字迹清晰、内容真实、数据完整 B: 由操作人及复核人签名，不得更改 C: 批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认 D: 批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年 E: 清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
- ()每批药品应当有批记录,批记录由质量管理部门负责管理,至少保存至() A: 药品有效期后半年 B: 药品有效期后一年 C: 药品有效期后三年 D: 该药品停产
- 有效期在两年内的一些品种（） A: 重点养护品种 B: 有计划的抽样送检品种 C: 两者都是 D: 两者都不是