根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）
A: 分类管理制度
B: 评价、分析制度
C: 登记制度
D: 逐级、定期报告制度
E: 核查制度
A: 分类管理制度
B: 评价、分析制度
C: 登记制度
D: 逐级、定期报告制度
E: 核查制度
举一反三
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（） A: 药品不良反应实行逐级报告制度 B: 药品不良反应实行定期报告制度 C: 必要时可以越级报告制度 D: 药品不良反应实行超级报告制度 E: 品不良反应可随时或越级报告制度
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） A: 不可越级报告 B: 必要时可以越级报告 C: 实行强制报告制度 D: 实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告 E: 实行逐级报告制度
- 《卫生部令第81号药品不良反应报告与监测管理办法》规定：国家实行（） A: 药品不良反应监控制度 B: 药品不良反应报告制度 C: 药品不良反应报告与监测制度 D: 药品不良反应回顾制度
- 针对国内可能发生重大灾情、疫情以及其他突发事件，国家对药品实行（） A: 药品保护制度 B: 药品分类管理制度 C: 药品审批制度 D: 药品不良反应监测报告制度 E: 药品储备制度
- 有关药品不良反应报告的说法正确的是（ ） A: 药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应 B: 建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息 C: 建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品 D: 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度 E: 严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告