《卫生部令第81号药品不良反应报告与监测管理办法》规定：国家实行（）
A: 药品不良反应监控制度
B: 药品不良反应报告制度
C: 药品不良反应报告与监测制度
D: 药品不良反应回顾制度
A: 药品不良反应监控制度
B: 药品不良反应报告制度
C: 药品不良反应报告与监测制度
D: 药品不良反应回顾制度
举一反三
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（） A: 药品不良反应实行逐级报告制度 B: 药品不良反应实行定期报告制度 C: 必要时可以越级报告制度 D: 药品不良反应实行超级报告制度 E: 品不良反应可随时或越级报告制度
- 药品不良反应报告的原则() A: 报告一切怀疑与药品有关的不良反应或不良事件 B: 定期报告的原则 C: 严重不良事件立即报告 D: 新药监测期内的药品报告新的和严重不良反应
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） A: 不可越级报告 B: 必要时可以越级报告 C: 实行强制报告制度 D: 实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告 E: 实行逐级报告制度
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ） A: 分类管理制度 B: 评价、分析制度 C: 登记制度 D: 逐级、定期报告制度 E: 核查制度
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）