（）药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。
A: A疫苗类制品
B: B血液制品
C: C用于血源筛查的体外诊断试剂
D: D国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
A: A疫苗类制品
B: B血液制品
C: C用于血源筛查的体外诊断试剂
D: D国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
举一反三
- （）药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。 A: A疫苗类制品 B: B血液制品 C: C用于血源筛查的体外诊断试剂 D: D国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
- 国家规定禁止进口（） A: 疗效不确的药品 B: 不良反应大的药品 C: 疫苗类制品 D: 血液制品 E: 用于血源筛查的体外诊断试剂
- 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定()。 A: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准 B: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告 C: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案 D: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- 根据《化妆品监督管理条例》，化妆品检验规范以及化妆品检验相关标准管理规定，由制定（） A: 国务院市场监督管理部门 B: 国务院药品监督管理部门 C: 国务院市场监督管理部门和国务院药品监督管理部门 D: 国务院市场监督管理部门或者国务院药品监督管理部门
- 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定（） A: 经国务院药品监督管理部门批准 B: 经国务院批准 C: 经所在地省.自治区直辖市药品监督管理部批准 D: 向所在地省.自治区、直辖市药品监督管理部门备案