开办药品经营企业须按照《中华人民共和国药品管理法》要求获得药品经营许可证。（)
举一反三
- 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）经营药品。
- 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民其和国药品管理法实施条例》，所属地药品监督管理部门对该企业的处罚是 A: 警告，责令限期改正 B: 责令停业整顿 C: 处以2万元罚款 D: 没收购进的药品
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是（） A: 新开办的药品生产企业《药品生产许可证》 B: 新开办的药品生产企业GMP认证证书 C: 新开办的药品零售企业《药品经营许可证》 D: 医疗机构制剂许可证 E: 进口药品注册证
- 《药品管理法》规定，开办药品批发业务的企业，须经企业所在地（）级药品监督管理部门审核批准，并发给《药品经营许可证》。
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是（） A: A新开办的药品生产企业《药品生产许可证》 B: B新开办的药品生产企业GMP认证证书 C: C新开办的药品零售企业《药品经营许可证》 D: D医疗机构制剂许可证 E: E进口药品注册证