GMP第301条规定,因产品存在安全隐患决定从市场召回的,应当立即向( )报告
A: 质量管理部
B: 当地药品监督管理部门
C: 主管领导
D: 总经理
A: 质量管理部
B: 当地药品监督管理部门
C: 主管领导
D: 总经理
举一反三
- 因产品存在安全隐患决定从市场召回的，应当立即向()报告。 A: 国家药品监督管理部门 B: 当地药品监督管理部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 当地人民政府
- 因产品存在安全隐患，决定从市场召回的，应当立即向当地政府部门报告，报告的部门为
- 下列关于产品销售、退货及召回的管理的叙述，错误的为 A: 因产品存在安全隐患决定从市场召回的，应当立即向当地药品监督管理部门报告 B: 产品退货应当立即向当地药品监督管理部门报告 C: 产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品发运记录 D: 已召回的产品应当有标识，并单独、妥善储存，等待最终处理决定
- 因产品存在安全隐患决定从市场召回的，应当立即向哪个部门报告？
- 药品监督管理部门对产品进行调查评估，认为存在安全隐患应当召回，责令医疗器械生产企业召回称为（ ） A: 生产企业召回 B: 经营企业召回 C: 主动召回 D: 责令召回