因产品存在安全隐患决定从市场召回的，应当立即向()报告。
A: 国家药品监督管理部门
B: 当地药品监督管理部门
C: 省级药品监督管理部门
D: 当地人民政府
A: 国家药品监督管理部门
B: 当地药品监督管理部门
C: 省级药品监督管理部门
D: 当地人民政府
举一反三
- 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向 A: 所在地市级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 B: 所在地省级人民政府药品监督管理部门备案 C: 所在地县级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 D: 所在地县级以上人民政府承担药品监督管理职责的部门备案
- 应当建立和完善药品召回制度的是 A: 国家食品药品监督管理总局 B: 所在地省级药品监督管理部门 C: 国家食品药品监督管理总局和省级药品监督管理部门 D: 药品生产企业
- 下列关于产品销售、退货及召回的管理的叙述，错误的为 A: 因产品存在安全隐患决定从市场召回的，应当立即向当地药品监督管理部门报告 B: 产品退货应当立即向当地药品监督管理部门报告 C: 产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品发运记录 D: 已召回的产品应当有标识，并单独、妥善储存，等待最终处理决定
- 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是（）。 A: B: 市（地）级药品监督管理机构 C: D: 国家市场监督管理总局 E: F: 省级药品监督管理部门 G: H: 省级市场监督管理部门 I: J: 国家药品监督管理局
- 负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查（） A: 国家市场监督管理总局 B: 国家药品监督管理局 C: 省级市场监督管理部门 D: 省级药品监督管理部门