下列关于产品销售、退货及召回的管理的叙述，错误的为
A: 因产品存在安全隐患决定从市场召回的，应当立即向当地药品监督管理部门报告
B: 产品退货应当立即向当地药品监督管理部门报告
C: 产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品发运记录
D: 已召回的产品应当有标识，并单独、妥善储存，等待最终处理决定
A: 因产品存在安全隐患决定从市场召回的，应当立即向当地药品监督管理部门报告
B: 产品退货应当立即向当地药品监督管理部门报告
C: 产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品发运记录
D: 已召回的产品应当有标识，并单独、妥善储存，等待最终处理决定
举一反三
- 因产品存在安全隐患决定从市场召回的，应当立即向()报告。 A: 国家药品监督管理部门 B: 当地药品监督管理部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 当地人民政府
- 因产品存在安全隐患，决定从市场召回的，应当立即向当地政府部门报告，报告的部门为
- GMP第301条规定,因产品存在安全隐患决定从市场召回的,应当立即向( )报告 A: 质量管理部 B: 当地药品监督管理部门 C: 主管领导 D: 总经理
- 关于产品召回的有关说法不正确的是（ ） A: 产品召回应当建立召回系统，并随时可以启动 B: 所有产品的召回均不需向药品监督管理部门通报 C: 已召回的产品应当有专有标识 D: 召回的产品要单独、妥善贮存，等待最终处理 E: 召回的产品应做好记录
- 因产品存在安全隐患决定从市场召回的，应当立即向哪个部门报告？