通常前药设计不用于（）。 A: 提高稳定性，延长作用时间 B: 改变药物的作用靶点 C: 促进药物吸收 D: 提高药物在作用部位的特异性

2022-06-09

通常前药设计不用于（）。
A: 提高稳定性，延长作用时间
B: 改变药物的作用靶点
C: 促进药物吸收
D: 提高药物在作用部位的特异性

答案：

B

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前体药物设计通常不用于( ) A: 增加大极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B: 消除不适宜的制剂性质 C: 改变药物的作用靶点 D: 提高药物的化学稳定性 E: 在体内逐步分解释放出原药,延长作用时间
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通常前药设计不用于（）。 A: 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B: 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C: 消除不适宜的制剂性质 D: 改变药物的作用靶点 E: 在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间
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哌氨托美丁制成前药的目的是（） A: A提高患者的依从性 B: B提高药物在作用部位的特异性 C: C延长作用时间 D: D促进药物吸收
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青霉素类抗生素海他西林制成前药的目的是（） A: 提高药物在作用部位的特异性 B: 提高稳定性延长作用时间 C: 增加水溶性，改善药物吸收或给药途径 D: 为了降低成本
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青霉素类抗生素海他西林制成前药的目的是（） A: A提高药物在作用部位的特异性 B: B提高稳定性延长作用时间 C: C增加水溶性，改善药物吸收或给药途径 D: D为了降低成本

通常前药设计不用于（ ）。 A: 提高稳定性，延长作用时间 B: 改变药物的作用靶点 C: 促进药物吸收 D: 提高药物在作用部位的特异性