前药设计不能实现( )
A: 增加水溶性,改善药物吸收或给药途径
B: 促进药物吸收
C: 提高稳定性,延长作用时间
D: 改变药物靶点
E: 提高药物在作用部位的特异性
A: 增加水溶性,改善药物吸收或给药途径
B: 促进药物吸收
C: 提高稳定性,延长作用时间
D: 改变药物靶点
E: 提高药物在作用部位的特异性
举一反三
- 通常前药设计用于（） A: 增加水溶性，改善药物吸收或给药途径 B: 提高稳定性，延长作用时间 C: 掩蔽药物的不适气味 D: 提高药物在作用部位的特异性 E: 改变药物的作用靶点
- 通常前药设计不用于（ ）。 A: 提高稳定性，延长作用时间 B: 改变药物的作用靶点 C: 促进药物吸收 D: 提高药物在作用部位的特异性
- 青霉素类抗生素海他西林制成前药的目的是（） A: 提高药物在作用部位的特异性 B: 提高稳定性延长作用时间 C: 增加水溶性，改善药物吸收或给药途径 D: 为了降低成本
- 青霉素类抗生素海他西林制成前药的目的是（） A: A提高药物在作用部位的特异性 B: B提高稳定性延长作用时间 C: C增加水溶性，改善药物吸收或给药途径 D: D为了降低成本
- 通常前药设计不用于 A: 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B: 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C: 改善药物的水溶性、稳定性、克服不良气味 D: 改变药物的作用靶点 E: 在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间