企业应定期对《药品经营质量管理规范》实施情况进行（），确保规范的实施？
A: 考核
B: 检查
C: 整改
D: 内部审核
A: 考核
B: 检查
C: 整改
D: 内部审核
举一反三
- 药品批发企业对药品采购整体情况，应定期进行 A: 质量审核 B: 综合质量评审 C: 专库或专区内验收 D: 重点检查 E: 根据《药品经营质量管理规范》
- 关于药品经营监督检查频次,以下说法正确的是 其他药品经营企业实施药品经营质量管理规范情况至少每3年监督检查1次 对医疗机构购进、储存药品管理至少每3年监督检查1次 对疫苗配送企业、第二类精神药品、医疗用毒性药品实施药品经营质量管理规范情况至少每年监督检查1次 对麻醉药品和第一类精神药品、药品类易制毒化学品经营企业实施药品经营质量管理规范情况至少每年监督检查2次
- 药品批发企业定期对药品采购进行 A: 质量查询 B: 综合评审 C: 复核 D: 定期检查 E: 根据《药品经营质量管理规范》
- 药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行（）。 A: B: 进行质量评审 C: D: 进行质量鉴定 E: F: 进行合法性审核 G: H: 实行色标管理 I: 根据《药品经营质量管理规范》
- 申请GSP认证的药品经营企业，应填报《药品经营质量管理规范认证申请书》，同时报送以下哪些资料？（） A: 企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告 B: 企业负责人员和质量管理人员情况表 C: 企业药品经营质量管理制度目录 D: 企业经营场所和仓库的平面布局图