药品批准文号和注册证有效期分别为()
A: 5.5
B: 3.5
C: 4.5
D: 5.4
A: 5.5
B: 3.5
C: 4.5
D: 5.4
A
举一反三
- 药品批准文号、《进口药品注册》、《医药产品注册证》的有效期为
- 不符合药品再注册规定的，由国务院药品监督管理部门发出 A: 不予再注册通知 B: 注销其药品批准文号 C: 注销其《进口药品注册证》 D: 注销其《医药产品注册证》 E: 不予再注册通知，同时注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注证》
- 药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（） A: 1年 B: 2年 C: 3年 D: 5年
- 在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得( ) A: 新药证书 B: 药品批准文号 C: 进口药品注册证 D: 医药产品注册证 E: 药品注册证书
- 中国香港、澳门和台湾地区生产的药品取得（） A: 《药品进口准许证》 B: 《进口药品批准文号》 C: 《进口药品注册证》 D: 《医药产品批准文号》 E: 《医药产品注册证》
内容
- 0
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（） A: 《进口药品注册证》 B: 《进口药品批准文号》 C: 《医药产品注册证》 D: 《医药产品批准文号》 E: 《药品进口准许证》
- 1
从美国进口的药品必须取得（） A: 《医药产品注册证》 B: 《进口药品注册证》 C: 《出口准许证》 D: 《进口准许证》 E: 药品批准文号
- 2
B型题 从美国进口的药品必须取得（） A: 《医药产品注册证》 B: 《进口药品注册证》 C: 《出口准许证》 D: 《进口准许证》 E: 药品批准文号
- 3
B1型题 药品生产企业生产药品，须取得的批准文件是（） A: 药品生产许可证 B: 医药产品注册证 C: 进口药品注册证 D: 药品批准文号 E: 进口药材批件
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药品生产合法性的标志，也是销售、使用的依据 A: 批准文号 B: 批号 C: 有效期 D: 失效期 E: 药品说明书