Leber视神经萎缩(LHON)是由mtDNA的哪种突变而引起
A: 点突变
B: 缺失
C: 重复
D: 插入
E: 易位
A: 点突变
B: 缺失
C: 重复
D: 插入
E: 易位
A
举一反三
内容
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最早发现与mtDNA突变有关的疾病为 A: 遗传性代谢病 B: Leber视神经萎缩(Leber病) C: 白化病 D: 分子病 E: 苯丙酮尿症
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Leber视神经萎缩患者最常见的mtDNA突变类型为 A: G14459A B: G3460A C: T14484C D: G11778A E: G15257A
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随个体年龄的增长而逐渐增加的有关mtDNA突变类型主要为 A: 点突变 B: 缺失 C: 插入 D: 重排 E: mtDNA耗竭
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1988年,与线粒体有关的发现是 A: Wallace等发现Leber视神经萎缩与mtDNA突变有关 B: Anderson等完成了人类线粒体基因组全部核苷酸序列的测定 C: Leber等发现Leber视神经萎缩与mtDNA突变有关 D: Anderson等发现线粒体有DNA E: Wallace等发现线粒体具有转译系统
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LHON较为常见的突变是 A: mtDNA第3460位点 B: mtDNA第3243位点 C: mtDNA的rRNA基因内 D: mtDNA缺失所导致 E: nDNA突变所导致