3.磷酸二酯酶是( ) A: TXA 2 B: PGI 2 C: .PDE D: MAO-B E: SOD
3.磷酸二酯酶是( ) A: TXA 2 B: PGI 2 C: .PDE D: MAO-B E: SOD
下列物质哪一种有利止血（） A: PGI<sub>2</sub> B: t-PA C: AT D: PAI E: 肝素
下列物质哪一种有利止血（） A: PGI<sub>2</sub> B: t-PA C: AT D: PAI E: 肝素
阿司匹林的抗血小板作用机制为（） A: 抑制血小板中TXA<sub>2</sub>的合成 B: 抑制内皮细胞中TXA<sub>2</sub>的合成 C: 激活环氧酶 D: 促进内皮细胞中PGI<sub>2</sub>的合成 E: 促进血小板中PGI<sub>2</sub>的合成
阿司匹林的抗血小板作用机制为（） A: 抑制血小板中TXA<sub>2</sub>的合成 B: 抑制内皮细胞中TXA<sub>2</sub>的合成 C: 激活环氧酶 D: 促进内皮细胞中PGI<sub>2</sub>的合成 E: 促进血小板中PGI<sub>2</sub>的合成
国内高发区胃癌筛查采用（）。 A: PGI浓度小于等于70ug/l B: PGI/PGII小于7.0
国内高发区胃癌筛查采用（）。 A: PGI浓度小于等于70ug/l B: PGI/PGII小于7.0
川芎嗪抑制血小板聚集的机理叙述正确的是（） A: 抑制TXA合成酶，降低TXA／PGI的比值 B: 抑制PGI的合成，降低TXA／PGI C: 升高血小板内CGMP的含量 D: 升高TXA／PGI的比值 E: 提高血小板CGMP／CAMP水平
川芎嗪抑制血小板聚集的机理叙述正确的是（） A: 抑制TXA合成酶，降低TXA／PGI的比值 B: 抑制PGI的合成，降低TXA／PGI C: 升高血小板内CGMP的含量 D: 升高TXA／PGI的比值 E: 提高血小板CGMP／CAMP水平
下列哪项不是舒血管物质（） A: 乙酰胆碱 B: 激肽 C: PGI<sub>2</sub> D: ET E: NO
下列哪项不是舒血管物质（） A: 乙酰胆碱 B: 激肽 C: PGI<sub>2</sub> D: ET E: NO
下列哪些物质增加能使抗凝功能增强（） A: vWF B: PGI<sub>2</sub> C: PAI D: AT E: TXA<sub>2</sub>
下列哪些物质增加能使抗凝功能增强（） A: vWF B: PGI<sub>2</sub> C: PAI D: AT E: TXA<sub>2</sub>
Prostacyclin(PGI2)isproducedfromtheendotheliumthroughcyclooxygenase-1,andbindstospecific_____inSMCsandactivatesadenylatecyclase.
Prostacyclin(PGI2)isproducedfromtheendotheliumthroughcyclooxygenase-1,andbindstospecific_____inSMCsandactivatesadenylatecyclase.
可强烈促进血小板聚集的是（） A: PGE<sub>1</sub> B: PGI<sub>2</sub> C: TXA<sub>2</sub> D: 5-HT E: PGF<sub>2α</sub>
可强烈促进血小板聚集的是（） A: PGE<sub>1</sub> B: PGI<sub>2</sub> C: TXA<sub>2</sub> D: 5-HT E: PGF<sub>2α</sub>
血管内皮细胞合成和释放的活性物质有( ) A: ADH B: NO C: PGI<sub>2</sub> D: NT E: EDRF
血管内皮细胞合成和释放的活性物质有( ) A: ADH B: NO C: PGI<sub>2</sub> D: NT E: EDRF