3.磷酸二酯酶是( )
A: TXA 2
B: PGI 2
C: .PDE
D: MAO-B
E: SOD
A: TXA 2
B: PGI 2
C: .PDE
D: MAO-B
E: SOD
C
举一反三
- 莪术可用于治疗（） A: TXA B: PGI C: PDE D: MAO－B E: SOD
- 阿司匹林的抗血小板作用机制为（） A: 抑制血小板中TXA<sub>2</sub>的合成 B: 抑制内皮细胞中TXA<sub>2</sub>的合成 C: 激活环氧酶 D: 促进内皮细胞中PGI<sub>2</sub>的合成 E: 促进血小板中PGI<sub>2</sub>的合成
- 核苷酸之间的连接方式是( ) A: 3', 3'-磷酸反二酯键 B: 5', 3'一磷酸二酯键 C: 3'5'-磷酸二酯键 D: 糖苷键
- 下列哪些物质增加能使抗凝功能增强（） A: vWF B: PGI<sub>2</sub> C: PAI D: AT E: TXA<sub>2</sub>
- 川芎嗪抑制血小板聚集的机理叙述正确的是（） A: 抑制TXA合成酶，降低TXA／PGI的比值 B: 抑制PGI的合成，降低TXA／PGI C: 升高血小板内CGMP的含量 D: 升高TXA／PGI的比值 E: 提高血小板CGMP／CAMP水平
内容
- 0
可强烈促进血小板聚集的是（） A: PGE<sub>1</sub> B: PGI<sub>2</sub> C: TXA<sub>2</sub> D: 5-HT E: PGF<sub>2α</sub>
- 1
核酸分子中核苷酸之间连接的方式是（）。 A: 2′，3′-磷酸二脂酸 B: 2′，5′-磷酸二脂酸 C: 3′，5′-磷酸二脂酸 D: 肽键 E: 糖苷键
- 2
DNA一级结构的关键化学键是（）。 A: 3',5'-磷酸二酯键 B: 2',5'-磷酸二酯键 C: 2',3'-磷酸二酯键 D: 3',3'-磷酸二酯键 E: 5',5'-磷酸二酯键
- 3
阿昔单抗的药理作用机制是 A: 抑制磷酸二酯酶 B: 抑制腺苷的摄取,激活腺苷环化酶使cAMP浓度增高 C: 阻断血小板膜糖蛋白受体 D: 抑制血栓素A (TXA )合酶,使TXA 合成减少 E: 使血管内皮产生PGI 增多
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核苷酸通过什么键相连 A: 3’-5’磷酸二脂键 B: 2’-5’磷酸二脂键 C: 3’-4’磷酸二脂键 D: 3’-2’磷酸二脂键