凡德他尼针对的靶点中不包括() A: VEGFR-2 B: RET C: EGFR D: PDGFR
凡德他尼针对的靶点中不包括() A: VEGFR-2 B: RET C: EGFR D: PDGFR
Olaratumab奥拉单抗的作用靶点是() A: VEGFR-2 B: PDGFR-α C: PDGFR-β D: FGFR
Olaratumab奥拉单抗的作用靶点是() A: VEGFR-2 B: PDGFR-α C: PDGFR-β D: FGFR
成纤维生长因子受体()。 A: VEGFR B: PDGFR C: FGFR D: c-Kit
成纤维生长因子受体()。 A: VEGFR B: PDGFR C: FGFR D: c-Kit
舒尼替尼多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对VEGFR,PDGFR等均有效。
舒尼替尼多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对VEGFR,PDGFR等均有效。
伊马替尼主要通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)而产生抗肿瘤活性。
伊马替尼主要通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)而产生抗肿瘤活性。
贝伐珠单抗主要作用的抗原是()。 A: VEGFR B: PDGFR C: FGFR D: c-Kit
贝伐珠单抗主要作用的抗原是()。 A: VEGFR B: PDGFR C: FGFR D: c-Kit
贝伐珠单抗的作用靶点是()。 A: PDGF B: VEGFR C: VEGF D: PDGFR
贝伐珠单抗的作用靶点是()。 A: PDGF B: VEGFR C: VEGF D: PDGFR
北京科信美德在研的项目REMD-477分子是世界上首例针对 开发的全人源单克隆抗体 A: 胰高血糖素受体 B: TNF-α C: VEGF/VEGFR D: 白介素-2受体
北京科信美德在研的项目REMD-477分子是世界上首例针对 开发的全人源单克隆抗体 A: 胰高血糖素受体 B: TNF-α C: VEGF/VEGFR D: 白介素-2受体
下列关于阿帕替尼说法正确的是() A: 属于靶向VEGF通路的多靶点抗血管药物 B: 抗VEGFR-2的小分子酪氨酸激酶抑制剂 C: 高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点 D: 通过抑制肿瘤组织新血管的生成,达到治疗肿瘤的目的
下列关于阿帕替尼说法正确的是() A: 属于靶向VEGF通路的多靶点抗血管药物 B: 抗VEGFR-2的小分子酪氨酸激酶抑制剂 C: 高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点 D: 通过抑制肿瘤组织新血管的生成,达到治疗肿瘤的目的
安罗替尼可以抑制的靶点包括()。 A: EGFR B: VEGFR C: PDGFR D: FGFR
安罗替尼可以抑制的靶点包括()。 A: EGFR B: VEGFR C: PDGFR D: FGFR