3.磷酸二酯酶是( ) A: TXA 2 B: PGI 2 C: .PDE D: MAO-B E: SOD
3.磷酸二酯酶是( ) A: TXA 2 B: PGI 2 C: .PDE D: MAO-B E: SOD
下列哪些物质增加能使抗凝功能增强（） A: vWF B: PGI<sub>2</sub> C: PAI D: AT E: TXA<sub>2</sub>
下列哪些物质增加能使抗凝功能增强（） A: vWF B: PGI<sub>2</sub> C: PAI D: AT E: TXA<sub>2</sub>
阿司匹林的抗血小板作用机制为（） A: 抑制血小板中TXA<sub>2</sub>的合成 B: 抑制内皮细胞中TXA<sub>2</sub>的合成 C: 激活环氧酶 D: 促进内皮细胞中PGI<sub>2</sub>的合成 E: 促进血小板中PGI<sub>2</sub>的合成
阿司匹林的抗血小板作用机制为（） A: 抑制血小板中TXA<sub>2</sub>的合成 B: 抑制内皮细胞中TXA<sub>2</sub>的合成 C: 激活环氧酶 D: 促进内皮细胞中PGI<sub>2</sub>的合成 E: 促进血小板中PGI<sub>2</sub>的合成
抗血小板药的作用机制是（） A: 抑制血小板环氧酶，减少TXA<sub>2</sub>的生成 B: 抑制TXA<sub>2</sub>合成和（或）阻断TXA<sub>2</sub>受体 C: 激活腺苷活性，使c-AMP含量增多，抑制磷酸二酯酶活性 D: 选择性及特异性阻碍ADP介导血小板活化
抗血小板药的作用机制是（） A: 抑制血小板环氧酶，减少TXA<sub>2</sub>的生成 B: 抑制TXA<sub>2</sub>合成和（或）阻断TXA<sub>2</sub>受体 C: 激活腺苷活性，使c-AMP含量增多，抑制磷酸二酯酶活性 D: 选择性及特异性阻碍ADP介导血小板活化
下列哪项不是缩血管物质（） A: 儿茶酚胺 B: 去甲肾上腺素 C: 激肽 D: 血栓烷A<sub>2</sub>（TXA<sub>2</sub>） E: 血管加压素
下列哪项不是缩血管物质（） A: 儿茶酚胺 B: 去甲肾上腺素 C: 激肽 D: 血栓烷A<sub>2</sub>（TXA<sub>2</sub>） E: 血管加压素
下列哪项不是缩血管物质（） A: A儿茶酚胺 B: B去甲肾上腺素 C: C激肽 D: D血栓烷A<sub>2</sub>（TXA<sub>2</sub>） E: E血管加压素
下列哪项不是缩血管物质（） A: A儿茶酚胺 B: B去甲肾上腺素 C: C激肽 D: D血栓烷A<sub>2</sub>（TXA<sub>2</sub>） E: E血管加压素
可强烈促进血小板聚集的是（） A: PGE<sub>1</sub> B: PGI<sub>2</sub> C: TXA<sub>2</sub> D: 5-HT E: PGF<sub>2α</sub>
可强烈促进血小板聚集的是（） A: PGE<sub>1</sub> B: PGI<sub>2</sub> C: TXA<sub>2</sub> D: 5-HT E: PGF<sub>2α</sub>
川芎嗪抑制血小板聚集的机理叙述正确的是（） A: 抑制TXA合成酶，降低TXA／PGI的比值 B: 抑制PGI的合成，降低TXA／PGI C: 升高血小板内CGMP的含量 D: 升高TXA／PGI的比值 E: 提高血小板CGMP／CAMP水平
川芎嗪抑制血小板聚集的机理叙述正确的是（） A: 抑制TXA合成酶，降低TXA／PGI的比值 B: 抑制PGI的合成，降低TXA／PGI C: 升高血小板内CGMP的含量 D: 升高TXA／PGI的比值 E: 提高血小板CGMP／CAMP水平
下列属于舒血管物质的是（） A: 儿茶酚胺 B: 去甲肾上腺素 C: 激肽 D: 血栓烷A<sub>2</sub>（TXA<sub>2</sub>） E: 血管加压素
下列属于舒血管物质的是（） A: 儿茶酚胺 B: 去甲肾上腺素 C: 激肽 D: 血栓烷A<sub>2</sub>（TXA<sub>2</sub>） E: 血管加压素
下列哪种物质不是缩血管物质（） A: 激肽 B: 去甲肾上腺素 C: 儿茶酚胺 D: 血栓烷A<sub>2</sub>（TXA<sub>2</sub>） E: 血管加压素
下列哪种物质不是缩血管物质（） A: 激肽 B: 去甲肾上腺素 C: 儿茶酚胺 D: 血栓烷A<sub>2</sub>（TXA<sub>2</sub>） E: 血管加压素