囊性纤维化由于cftr基因突变引起。（1.0）

Cysticfibrosistransmembraneconductanceregulator(CFTR)isachannelfor______. A: Na+ B: K+ C: Clˉ D: Ca2+

CFTR蛋白缺失将造成哪种离子的转运障碍

编码CFTR蛋白基因的模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，导致CFTR蛋白缺少一个与苯丙氨酸对应的密码子为TTT或TTC。（)

CFTR是一个（）。 A: 钾离子通道 B: 氯离子通道 C: 钠离子通道 D: 钙离子通道

囊性纤维病发病的直接原因是Cl－不能有效运出肺等组织细胞，而根本原因是CFTR基因发生突变，导致运输Cl－的CFTR跨膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解错误的是（） A: 病人肺组织细胞膜的通透性发生改变 B: CFTR基因突变的原因可能是碱基对的替换 C: CFTR基因通过控制蛋白质分子结构直接控制生物性状 D: 通过基因诊断可判断某人是否患有囊性纤维病

囊性纤维化跨膜转运调节蛋白（CFTR)是一种ABC转运蛋白，负责Na+的转运

囊性纤维化（CF）是由囊性纤维化穿膜传导调节因子（CFTR）基因突变所致，CFTR最常见的突变为（） A: A错义突变 B: B移码突变 C: C密码子突变（ΔF508） D: D无义突变 E: E剪切位点突变

囊性纤维化跨膜转运调节蛋白（CFTR)是一种ABC转运蛋白，负责Na+的转运 A: 正确 B: 错误

CFTR蛋白缺失将造成哪种离子的转运障碍 A: Na+ B: Ca2+ C: Cl- D: K+ E: HCO3-