基因工程利用某目的基因（图A）和P1噬菌体载体（图B）构建重组DNA（图丙）．限制性核酸内切酶的酶切位点分别是BglII（A↓GATCT）、EcoRI（G↓AATTC）和Sau3AI（↓GATC）。下列分析合理的是（　　）[img=468x117]17a4129343b759d.png[/img]

基因工程利用某目的基因（图A）和P1噬菌体载体（图B）构建重组DNA（图丙）．限制性核酸内切酶的酶切位点分别是BglII（A↓GATCT）、EcoRI（G↓AATTC）和Sau3AI（↓GATC）。下列分析合理的是（　　）https://image.zhihuishu.com/zhs/onlineexam/ueditor/201909/f3f97cd532b74360a0d71f0f9db760f7.png

限制酶MunⅠ和限制酶EcoRⅠ的识别序列及切割位点分别是—C↓AATTG—和—G↓AATTC—。如图表示四种质粒和目的基因，其中，箭头所指部位为酶的识别位点，质粒的阴影部分表示标记基因。适于作为图示目的基因运载体的质粒是（） A: 选项A B: 选项B C: 选项C D: 选项D

基因工程利用某目的基因（图A）和P1噬菌体载体（图B）构建重组DNA（图丙）．限制性核酸内切酶的酶切位点分别是BglII（A↓GATCT）、EcoRI（G↓AATTC）和Sau3AI（↓GATC）。下列分析合理的是（　　） A: 用EcoRI切割目的基因和P1噬菌体载体 B: 用BglII和EcoRI切割目的基因和P1噬菌体载体 C: 用BglII和Sau3AI切割目的基因和P1噬菌体载体 D: 用EcoRI和Sau3AI切割目的基因和P1噬菌体载体