请分析以下说法正确的是() A: TDF的代谢物TFV与Akt蛋白结合,抑制Akt磷酸化的作用,呈现剂量依赖性 B: TDF可能通过降低Akt磷酸化而发挥抗HCC作用 C: TDF通过降低Akt磷酸化抑制IL-10的产生,进而上调IL-12的产生 D: 研究显示,TAF在这个机制中的影响作用显著弱于TDF
请分析以下说法正确的是() A: TDF的代谢物TFV与Akt蛋白结合,抑制Akt磷酸化的作用,呈现剂量依赖性 B: TDF可能通过降低Akt磷酸化而发挥抗HCC作用 C: TDF通过降低Akt磷酸化抑制IL-10的产生,进而上调IL-12的产生 D: 研究显示,TAF在这个机制中的影响作用显著弱于TDF
下列不属于生长素类植物生长调节物质的是() A: AKT B: BIAA C: CNAA D: DIBA
下列不属于生长素类植物生长调节物质的是() A: AKT B: BIAA C: CNAA D: DIBA
三七扩张血管机制与促进去甲肾上腺素所致的Ca2+内流和血管内皮细胞释放NO,调节PI3K/Akt/eNOS通路有关。
三七扩张血管机制与促进去甲肾上腺素所致的Ca2+内流和血管内皮细胞释放NO,调节PI3K/Akt/eNOS通路有关。
G蛋白耦联型受体介导的信号途径 A: cAMP信号途径 B: BRTK-Ras蛋白信号通路 C: PI3K-PKB(Akt)信号通路 D: DAG途径
G蛋白耦联型受体介导的信号途径 A: cAMP信号途径 B: BRTK-Ras蛋白信号通路 C: PI3K-PKB(Akt)信号通路 D: DAG途径
下列各组基因中既有癌基因又有抑癌基因的是()。 A: Ap53、Rb、DCC B: BHER-2、MYC、RAS C: CBcl-2、Rb、EGFR D: DMDM-2、AKT、EGFR E: Ep21、Rb、APC
下列各组基因中既有癌基因又有抑癌基因的是()。 A: Ap53、Rb、DCC B: BHER-2、MYC、RAS C: CBcl-2、Rb、EGFR D: DMDM-2、AKT、EGFR E: Ep21、Rb、APC
关于PI(3,4,5)P3的陈述哪一项是错误的?() A: PI(3,4,5)P3可被PLC-γ水解为IP3和DAG B: PI(3,4,5)P3是一种第二信使 C: PI(3,4,5)P3可以和PLC-γ结合 D: PI(3,4,5)P3可以和BTK结合 E: PI(3,4,5)P3可以和PKB(Akt)结合
关于PI(3,4,5)P3的陈述哪一项是错误的?() A: PI(3,4,5)P3可被PLC-γ水解为IP3和DAG B: PI(3,4,5)P3是一种第二信使 C: PI(3,4,5)P3可以和PLC-γ结合 D: PI(3,4,5)P3可以和BTK结合 E: PI(3,4,5)P3可以和PKB(Akt)结合
1998年被FDA批准的赫赛汀分子靶向药物的作用机制是: A: 激活下游Akt或MAPK信号通路,调控肿瘤细胞的增殖、存活、粘附、迁移及分化。 B: 激活表皮生长因子EGFR胞内结构域的酪氨酸激酶功能,并使其发生磷酸化活化。 C: 干扰HER2的自身磷酸化及阻碍异源二聚体形成,抑制信号传导系统的激活,从而抑制肿瘤细胞的增殖。 D: 阻止ATP与BCR-ABL结合,抑制下游蛋白的磷酸化和细胞生长。
1998年被FDA批准的赫赛汀分子靶向药物的作用机制是: A: 激活下游Akt或MAPK信号通路,调控肿瘤细胞的增殖、存活、粘附、迁移及分化。 B: 激活表皮生长因子EGFR胞内结构域的酪氨酸激酶功能,并使其发生磷酸化活化。 C: 干扰HER2的自身磷酸化及阻碍异源二聚体形成,抑制信号传导系统的激活,从而抑制肿瘤细胞的增殖。 D: 阻止ATP与BCR-ABL结合,抑制下游蛋白的磷酸化和细胞生长。