根据《药品经营质量管理规范》规定，药品不得出库，并报告质量管理部门处理的情况包括（）
A: A药品封条损坏
B: B药品包装破损
C: C药品已超过有效期
D: D包装内有异常响动或者液体渗漏
A: A药品封条损坏
B: B药品包装破损
C: C药品已超过有效期
D: D包装内有异常响动或者液体渗漏
A,B,C,D
举一反三
- 根据《药品经营质量管理规范》规定，药品不得出库，并报告质量管理部门处理的情况包括（） A: A药品封条损坏 B: B药品包装破损 C: C药品已超过有效期 D: D包装内有异常响动或者液体渗漏
- 药品出库时发现以下哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理：() A: 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题; B: 包装内有异常响动或者液体渗漏 C: 标签脱落、自己模糊不清或者标识内容与实物不符; D: 药品已超过有效期。
- 根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是 A: 包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库 B: 标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库 C: 药品已超过有效期，不得出库 D: 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库 E: 对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录
- 药品出库时应当对照销售记录复核,发现( )不得出库,并报告给质量管理部门处理。 A: A.药品已经超过有效期 B: B.药品包装出现破损、污染等问题 C: C.包装内有异常响动或者液体渗漏 D: D.其他异常情况的药品
- 药品出库时应当对照销售记录复核，发现( )等问题时不得出库，并报告给质量管理部门处理 A: 药品已经超过有效期 B: 药品包装出现破损、污染等问题 C: 包装内有异常响动或者液体渗漏 D: 其他异常情况的药品 E: 药品数量不够
内容
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出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：（） A: 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题 B: 包装内有异常响动或者液体渗漏 C: 标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符 D: 药品已超过有效期 E: 其他异常情况的药品
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不能出库发货的药品包括（）。 A: 外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象 B: 药品包装内有异常响动和液体渗漏 C: 接近有效期的药品 D: 包装标识模糊不清或脱落 E: 已超出有效期的药品
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药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送() A: 药品包装内有异常响动和液体渗漏 B: 外包装出现破损 C: 包装标识模糊不清或脱落 D: 药品已超出有效期
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药品出库复核发现的问题，需要停止发货，报告组长处理的不包括以下哪条（） A: 药品包装内有异常响动或者液体渗漏 B: 外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等现象 C: 标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符 D: 药品已临近有效期
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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（） A: 包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库 B: 药品接近有效期的不得出库 C: 标识内容与实物不符的不得出库 D: 对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传 E: 药品出库复核应当建立记录