根据《药品经营质量管理规范》规定，药品不得出库，并报告质量管理部门处理的情况包括（）
A: A药品封条损坏
B: B药品包装破损
C: C药品已超过有效期
D: D包装内有异常响动或者液体渗漏
A: A药品封条损坏
B: B药品包装破损
C: C药品已超过有效期
D: D包装内有异常响动或者液体渗漏
举一反三
- 根据《药品经营质量管理规范》规定，药品不得出库，并报告质量管理部门处理的情况包括（） A: A药品封条损坏 B: B药品包装破损 C: C药品已超过有效期 D: D包装内有异常响动或者液体渗漏
- 药品出库时发现以下哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理：() A: 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题; B: 包装内有异常响动或者液体渗漏 C: 标签脱落、自己模糊不清或者标识内容与实物不符; D: 药品已超过有效期。
- 根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是 A: 包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库 B: 标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库 C: 药品已超过有效期，不得出库 D: 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库 E: 对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录
- 药品出库时应当对照销售记录复核,发现( )不得出库,并报告给质量管理部门处理。 A: A.药品已经超过有效期 B: B.药品包装出现破损、污染等问题 C: C.包装内有异常响动或者液体渗漏 D: D.其他异常情况的药品
- 药品出库时应当对照销售记录复核，发现( )等问题时不得出库，并报告给质量管理部门处理 A: 药品已经超过有效期 B: 药品包装出现破损、污染等问题 C: 包装内有异常响动或者液体渗漏 D: 其他异常情况的药品 E: 药品数量不够