1948 年颁布了《纽伦堡法典 》—人体试验行为规范目的是（）
A: 为了防止纳粹实验这类暴行的再现
B: 保护受试者权益并保障其安全
C: 临床试验过程规范，结果科学可靠
D: 使得临床试验更容易进行
A: 为了防止纳粹实验这类暴行的再现
B: 保护受试者权益并保障其安全
C: 临床试验过程规范，结果科学可靠
D: 使得临床试验更容易进行
举一反三
- 《药品非临床研究质量管理规范》的目的是保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全
- 为保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的利益，并保障其安全而实施的规范是
- 临床试验的程序是（）。 A: 临床前试验–导入试验–正式临床试验 B: 导入试验–正式临床试验–临床前试验 C: 正式临床试验–临床试验–导入试验 D: 导入试验–临床试验–正式临床试验 E: 临床前试验–正式临床试验–导入试验
- 《药物临床试验质量管理规范》适用于所有新药临床前试验。()
- 《药物临床研究质量管理规范》的适用范畴是 A: 新药临床前研究 B: 新药临床试验 C: 人体生物等效性试验 D: 人体生物利用度试验