医疗机构制剂许可证由( )
A: 经所在地市级卫生行政部门批准
B: 经所在地省级卫生行政部门批准
C: 经所在地市级药品监督管理部门批准
D: 经国家食品药品监督管理总局批准
A: 经所在地市级卫生行政部门批准
B: 经所在地省级卫生行政部门批准
C: 经所在地市级药品监督管理部门批准
D: 经国家食品药品监督管理总局批准
举一反三
- 地市级以下医疗机构进行制剂调剂使用时( ) A: 经所在地市级卫生行政部门批准 B: 经所在地省级卫生行政部门批准 C: 经所在地市级药品监督管理部门批准 D: 经所在地省级药品监督管理部门批准
- 《医疗机构制剂许可证》的批准部门是() A: 所在地省级药品监督管理部门 B: 所在地省级人民政府卫生行政部门 C: 所在地市级药品监督管理部门 D: 所在地市级人民政府卫生行政部门
- 医疗机构配置制剂的审批程序是 A: 经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B: 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C: 经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D: 经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》 E: 经所在卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国务院卫生行政部门 C: 区的市级药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 市级药品监督管理部门
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批机构是（）。 A: 国务院卫生行政部门 B: 医疗机构所在地省级卫生行政部门 C: 医疗机构所在地省级的药品监督管理部门 D: 医疗机构所在地设区的市级卫生行政部门 E: 医疗机构所在地设区的市级药品监督管理部门