地市级以下医疗机构进行制剂调剂使用时( )
A: 经所在地市级卫生行政部门批准
B: 经所在地省级卫生行政部门批准
C: 经所在地市级药品监督管理部门批准
D: 经所在地省级药品监督管理部门批准
A: 经所在地市级卫生行政部门批准
B: 经所在地省级卫生行政部门批准
C: 经所在地市级药品监督管理部门批准
D: 经所在地省级药品监督管理部门批准
举一反三
- 医疗机构制剂许可证由( ) A: 经所在地市级卫生行政部门批准 B: 经所在地省级卫生行政部门批准 C: 经所在地市级药品监督管理部门批准 D: 经国家食品药品监督管理总局批准
- 《医疗机构制剂许可证》的批准部门是() A: 所在地省级药品监督管理部门 B: 所在地省级人民政府卫生行政部门 C: 所在地市级药品监督管理部门 D: 所在地市级人民政府卫生行政部门
- 医疗机构配置制剂的审批程序是 A: 经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B: 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C: 经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D: 经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》 E: 经所在卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
- 核发《药品生产许可证》的部门是 A: 企业所在地省级药品监督管理部门 B: 企业所在地市级药品监督管理部门 C: 企业所在地县级药品监督管理部门 D: 企业所在地省级卫生行政管理部门 E: 企业所在地市级卫生行政管理部门
- 根据《药品广告审查办法》,发布药品广告,需经_______批准 A: 发布地省级药品监督管理部门 B: 申请人所在地省级药品监督管理部 C: 市级药品监督管理部门 D: 县级以上药品监督管理部门