一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病），其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是（）
A: A祖父→父→男
B: B外祖父→母→男孩
C: C祖母→父→男孩
D: D外祖母→母→男孩
A: A祖父→父→男
B: B外祖父→母→男孩
C: C祖母→父→男孩
D: D外祖母→母→男孩
举一反三
- 一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病），其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是（） A: A祖父→父→男 B: B外祖父→母→男孩 C: C祖母→父→男孩 D: D外祖母→母→男孩
- 血友病的遗传属于伴X隐性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是 A: 外祖父→母亲→男孩 B: 外祖母→母亲→男孩 C: 祖父→父亲→男孩 D: 祖母→父亲→男孩
- 血友病的遗传属于伴性遗传。其男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是（） A: 祖父→父亲→男孩 B: 祖母→父亲→男孩 C: 外祖父→母亲→男孩 D: 外祖母→母亲→男孩
- 血友病属于X隐性遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母和外祖父母都不是患者，血友病基因在该家庭中传递的顺序是（） A: A外祖父→母亲→男孩 B: B外祖母→母亲→男孩 C: C祖父→父亲→男孩 D: D祖母→父亲→男孩
- 某男孩色盲，他的祖父和父亲均为色盲，祖母、母亲和外祖父均色觉正常，则该男孩色盲基因的传递途径是() A: 外祖母→母亲→男孩 B: 祖父→父亲→男孩 C: 祖母→父亲→男孩 D: 外祖父→母亲→男孩 E: 祖父→母亲→男孩