知情同意的目的是什么？（）
A: 保护医生和研究者不受起诉
B: 为了获得一份知情同意书
C: 为了尊重病人或受试者的自主选择
D: 为了保护病人或受试者的利益
A: 保护医生和研究者不受起诉
B: 为了获得一份知情同意书
C: 为了尊重病人或受试者的自主选择
D: 为了保护病人或受试者的利益
举一反三
- 在中国GCP条款下，关于获得知情同意，下列哪些说法是正确的？（） A: 只有授权的研究者可以和受试者谈知情同意 B: 只有授权的研究者可以在知情同意书上签署名字 C: 研究护士和CRC可以将知情同意书给受试者让其先阅读 D: 研究护士和CRC可以回答受试者就知情同意书的任何问题 E: 受试者必须保存一份签署完整的知情同意书
- 有关知情同意书的签署不正确的是() A: 知情同意书签署后一式两份,分别由研究机构和受试者保存 B: 签署一份知情同意书远比知情同意的讨论过程更加重要 C: 对于无自主能力或自主能力不全的受试者,经过伦理委员会审查同意,并由监护人签署知情同意书后,才可进入试验 D: 受试者如果同意参与试验,则由受试者或监护人签署知情同意书 E: 知情同意常常贯穿于整个试验过程
- 【单选题】关于获得知情同意,下列哪些说法是错误的? A. 只有授权的研究者可以和受试者谈知情同意 B. 只有授权的研究者可以在知情同意书上签署名字 C. CRC可以回答受试者就知情同意书的全部问题 D. 受试者必须保存一份签署完整的知情同意书
- 坚持知情同意的目的不包括（）。 A: 保护病人或受试者 B: 保护医院的利益 C: 促进个人的自主性 D: 鼓励义务人员自律
- 关于临床试验的知情同意过程和知情同意书签署相关要求,正确描述是() A: 知情同意过程做了就可以,不需要记录在门诊或住院病历中 B: 知情同意书在任何情况下均可以由法定代表人代签 C: 知情同意书一式两份,由研究者和受试者双方签名、日期和有效联系方式,受试者与研究者各保留一份 D: 法定代表人代签知情同意书,不需要注明与受试者的关系