全基因组关联分析，又称（______ ），是对多个个体在全基因组范围的遗传标记多态性进行检测并获得基因型，进而将（______ ）与（______ ）进行群体水平的统计学分析，根据遗传标记与致因变异间的（______ ）实现对基因的定位。
举一反三
- 利用基因与标记间的连锁关系对QTL进行定位的方法是：（ ） A: 关联作图 B: 全基因组关联分析 C: QTL作图 D: 中断杂交作图
- 全基因组关联研究（）。 A: 明确遗传模式 B: 对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆 C: 明确某种单基因皮肤病的分子发病机制 D: 从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异 E: 从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
- 全基因组关联研究（）。 A: A明确遗传模式 B: B对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆 C: C明确某种单基因皮肤病的分子发病机制 D: D从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异 E: E从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
- 关于全基因组关联研究，叙述错误的是（）。 A: 属于病例对照关联分析的一种 B: 全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究 C: 目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记 D: 目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%） E: 目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点
- 下列哪项不是SNP的用途 A: 研究疾病的易感基因 B: 药物基因组研究 C: 作为遗传标记进行致病基因的连锁分析 D: 分析点突变 E: 基因克隆