全基因组关联研究（）。
A: 明确遗传模式
B: 对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆
C: 明确某种单基因皮肤病的分子发病机制
D: 从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异
E: 从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
A: 明确遗传模式
B: 对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆
C: 明确某种单基因皮肤病的分子发病机制
D: 从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异
E: 从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
举一反三
- 全基因组关联研究（）。 A: A明确遗传模式 B: B对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆 C: C明确某种单基因皮肤病的分子发病机制 D: D从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异 E: E从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
- 以下哪种类型的二代高通量测序广泛应用于单基因病、癌症、复杂疾病的致病基因和易感基因的检测()。 A: Sanger测序 B: 全基因测序 C: Panel靶向测序 D: 全外显子组测序 E: 单细胞全基因组测序
- （ ）是以全基因组测序为目标，确定基因组的组织结构、基因组成及基因定位的学科，主要包括遗传图谱、物理图谱构建以及全基因组序列测序。 A: 功能基因组学 B: 转录组学 C: 结构基因组学 D: 进化基因组学
- 下列哪项不是SNP的用途 A: 研究疾病的易感基因 B: 药物基因组研究 C: 作为遗传标记进行致病基因的连锁分析 D: 分析点突变 E: 基因克隆
- 全基因组关联分析，又称（______ ），是对多个个体在全基因组范围的遗传标记多态性进行检测并获得基因型，进而将（______ ）与（______ ）进行群体水平的统计学分析，根据遗传标记与致因变异间的（______ ）实现对基因的定位。