根据《药品广告审查办法》,发布药品广告，需经（ ）批准
A: 发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B: 申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C: 市级人民政府药品监督管理部门
D: 县级以上药品监督管理部门
E: 县级以上工商行政管理部门
A: 发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B: 申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C: 市级人民政府药品监督管理部门
D: 县级以上药品监督管理部门
E: 县级以上工商行政管理部门
B
举一反三
- 根据《药品广告审查办法》,发布药品广告，需经（ ）批准 A: 发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B: 申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C: 市级人民政府药品监督管理部门 D: 县级以上药品监督管理部门 E: 县级以上工商行政管理部门
- 根据《药品广告审查办法》,发布药品广告,需经_______批准 A: 发布地省级药品监督管理部门 B: 申请人所在地省级药品监督管理部 C: 市级药品监督管理部门 D: 县级以上药品监督管理部门
- 根据《药品管理法》，药品广告未经批准的，不得发布；药品广告的批准部门是（） A: 广告发布地省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门 B: 广告发布地地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C: 广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关 D: 国务院药品监督管理部门
- 根据《药品广告审查办法》,发布药品广告,需经()批准 A: 申请人所在地省级药品监督管理部门 B: 发布地省级药品监督管理部门 C: 县级以上药品监督管理部门 D: 县级以上工商行政管理部门 E: 市级药品监督管理部门
- 核发《药品生产许可证》的部门是（） A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 县级以上地方药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
内容
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根据《药品管理法》,药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案，备案部门是()。 A: 县级以上人民政府药品监督管理部门 B: 市级以上人民政府药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门
- 1
从事第二类精神药品制剂生产的企业的审批部门是()。 A: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B: 市级人民政府药品监督管理部门 C: 县级人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门 E: 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门
- 2
根据《药品管理法》，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可，批准部门是（） A: 县药品监督管理部门 B: 市药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 县级以上地方药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
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【单选题】开办药品批发企业须 经企业所在地 A. 省 、自治 区、直辖市人民政府卫生行政部门批准 B. 县级 以上鹅方药品监督管理部门批准 C. 省 、自治区、直辖市人 民政府药品监督管理部 门批准 D. 省 、自治区、直辖市人 民政府药品检验所批准