仿制药不要求与原研药品相同的是
A: 活性成分
B: 处方工艺
C: 剂型
D: 给药途径
A: 活性成分
B: 处方工艺
C: 剂型
D: 给药途径
举一反三
- 仿制药不要求与原研药品相同的是 A: 活性成分 B: 处方工艺 C: 剂型 D: 给药途径
- 仿制药与原研药的相同点包括（）？ A: 活性成分 B: 剂型 C: 给药途径 D: 价格
- 关于仿制药注册和一致性评价要求的说法，正确的是（2019） A: 仿制境外已上市境内未上市原研药品属于改良型新药 B: 仿制药应与原研药品的处方工艺、质量和疗效一致 C: 仿制药应与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用量用法 D: 已上市药品的原研药品无法追溯，可采用国内最早上市的该药品作为参比制剂
- 仿制药要求与原研药相同的内容不包括 A: 活性成分 B: 剂型 C: 规格 D: 不良反应
- 新注册分类要求仿制药必须具有与原研药品相同的（）。 A: 活性成份 B: 剂型 C: 规格 D: 适应症 E: 给药途径和用法用量