《药品生产许可证》是由( )批准、核发的
A: 国家食品药品监督管理总局
B: 省级食品药品监督管理部门
C: 设区的市级卫生主管部门
D: 人力资源和社会保障部
A: 国家食品药品监督管理总局
B: 省级食品药品监督管理部门
C: 设区的市级卫生主管部门
D: 人力资源和社会保障部
举一反三
- 《药品生产许可证》的审批核发部门是企业所在地的 A: 国家食品药品监督管理总局 B: 市级食品药品监督管理局 C: 省级食品药品监督管理局 D: 国家卫生和计划生育委员会
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国务院卫生行政部门 C: 区的市级药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 市级药品监督管理部门
- 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ A: 省级食品药品监督管理 B: 国务院药品监督管理 C: 市级食品药品监督管理 D: 县级食品药品监督管理部门
- 应当建立和完善药品召回制度的是 A: 国家食品药品监督管理总局 B: 所在地省级药品监督管理部门 C: 国家食品药品监督管理总局和省级药品监督管理部门 D: 药品生产企业
- 【单选题】药品广告批准文号的核发部门是 A、国家食品药品监督管理局 B、省级药品监督管理部门 C、设区的市级药品监督管理部门 D、县级药品监督管理部门 A. 国家食品药品监督管理局 B. 省级药品监督管理部门 C. 设区的市级药品监督管理部门 D. 县级药品监督管理部门