中国大学MOOC: 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。
举一反三
- 开办药品生产企业须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给:( ) A: 《药品生产合格证》 B: 《营业执照》 C: 《药品生产许可证》 D: 《药品生产质量管理规范》
- 根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 县级以上地方药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省、自治区、直辖市人政府药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
- 【单选题】开办药品批发企业须 经企业所在地 A. 省 、自治 区、直辖市人民政府卫生行政部门批准 B. 县级 以上鹅方药品监督管理部门批准 C. 省 、自治区、直辖市人 民政府药品监督管理部 门批准 D. 省 、自治区、直辖市人 民政府药品检验所批准
- 开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》。