开办药品生产企业须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给:( )
A: 《药品生产合格证》
B: 《营业执照》
C: 《药品生产许可证》
D: 《药品生产质量管理规范》
A: 《药品生产合格证》
B: 《营业执照》
C: 《药品生产许可证》
D: 《药品生产质量管理规范》
C
举一反三
- 中国大学MOOC: 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。
- 《药品生产许可证》由持有人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,无《药品生产许可证》的,不得生产药品。
- 根据《中华人民共和国药品管理法》规定, 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 县级以上地方药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
- 开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的是()。
- 开办药品生产企业,申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内,依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收;验收合格的,发给《药品生产许可证》。
内容
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批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省、自治区、直辖市人政府药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
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药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门() A: 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B: 国务院药品监督管理部门 C: 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 D: 所在地省、自治区、直辖市人民政府 E: 国务院
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发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请备案。
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【单选题】开办药品批发企业须 经企业所在地 A. 省 、自治 区、直辖市人民政府卫生行政部门批准 B. 县级 以上鹅方药品监督管理部门批准 C. 省 、自治区、直辖市人 民政府药品监督管理部 门批准 D. 省 、自治区、直辖市人 民政府药品检验所批准
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B型题 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的() A: 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买 B: 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买 C: 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买 D: 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买 E: 应当经所在地卫生行政管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买