中国大学MOOC: 导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是 （ ）
限制性酶谱分析
举一反三
- 导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是 （
- 导致特异性限制性内切酶酶切位点改变的点突变最常用的基因诊断方法是( ) A: PCR-ASO B: 序列分析 C: PCR-SSCP D: PCR-RFLP E: PCR-DHPLC
- 特异性限制性内切酶酶切位点改变的基因点突变，最常用的诊断方法是 A: PCR B: 序列分析 C: PCR-SSCP D: PCR-RFLP E: 核酸杂交
- 当点突变没引起任何限制性核酸内切酶酶切位点的改变时，可采用的基因诊断技术是( ) A: PCR-ASO B: AS-PCR C: PCR-SSCP D: 测序 E: PCR-RFLP
- 中国大学MOOC: 任何一个基因位点上的突变
内容
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限制性核酸内切酶是可以识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶，简称限制酶。()
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中国大学MOOC:基因内部结构发生改变可称为点突变。
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哪种限制性核酸内切酶的切割位点位于识别位点内？ A: II型限制性核酸内切酶 B: I型限制性核酸内切酶 C: III型限制性核酸内切酶
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报告基因包括( ) A: 位点特异重组酶基因 B: β半乳糖苷透性酶基因 C: β半乳糖苷乙酰化酶基因 D: β半乳糖苷酶基因 E: 荧光素酶基因
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限制性片段长度多态性(RFLP)分析只能用于分析下面哪种情况的遗传病:( ) A: mRNA探针与抗体结合使用 B: 致病突变位于或与改变的限制性位点密切相关 C: 突变基因和正常基因编码的蛋白质在凝胶电泳中的迁移有差异 D: 突变不在限制性位点,所以仍然会发生切割 E: 限制性酶切片段大小不变,但其电荷变化