关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2021-04-14 【填空题】根据GMP对洁净区空气洁净度的要求,洁净室的监测微生物项目主要包括: 、 、 等 【填空题】根据GMP对洁净区空气洁净度的要求,洁净室的监测微生物项目主要包括: 、 、 等 答案： 查看 举一反三 药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是() A: 100级洁净区 B: 1万级洁净区 C: 10万级洁净区 D: 30万级洁净区 药品生产洁净室（区）的空气洁净度要求最高的是（ ） A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区 进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。 洁净区的洁净度,洁净区应 GMP规定的洁净室洁净级别要求最高的是( )。
