人体临床试验主要属于 ? 临床教学|临床诊疗|临床研究|临床决策
临床研究
举一反三
- A1/A2型题 药物的临床研究包括（） A: 临床前研究、人体研究和临床后研究三部分 B: 临床前研究、生物学研究和临床后研究三部分 C: 临床试验和人体研究两部分 D: 临床试验和药物等效性试验两部分 E: 临床前研究、动物研究和临床后研究三部分
- 药物的临床试验可分为 A: 临床研究和临床验证两期 B: Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ期 C: Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ和Ⅳ期 D: 动物体试验和人体试验两期
- 《药物临床研究质量管理规范》的适用范畴是 A: 新药临床前研究 B: 新药临床试验 C: 人体生物等效性试验 D: 人体生物利用度试验
- 《药物非临床研究质量管理规范》适用于（） A: 非临床研究 B: 为申请药品生产而进行的非临床研究 C: 为申请药品注册而进行的非临床研究 D: 各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验 E: 各期临床试验
- 涉及人体试验的临床实践活动主要有实验性临床医疗、临床试验性检查和治疗、药物临床试验、医疗器械临床试验、涉及人的生物医学研究等。
内容
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新药开发包括临床前研究、临床研究和Ⅳ期临床试验。
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临床试验的程序是（）。 A: 临床前试验–导入试验–正式临床试验 B: 导入试验–正式临床试验–临床前试验 C: 正式临床试验–临床试验–导入试验 D: 导入试验–临床试验–正式临床试验 E: 临床前试验–正式临床试验–导入试验
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临床信息系统的主要目标是支持医院医护人员的临床活动，收集和处理病人的临床医疗信息，丰富和积累临床医学知识，并提供临床咨询、辅助诊疗、辅助临床决策
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我国涉及人体试验的临床实践活动主要有实验性临床医疗、临床试验性检查和治疗、涉及人的生物医学研究、药物临床试验、医疗器械临床试验等。
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新药开发的过程包括：（） A: 新药临床前研究和新药临床研究 B: 新药临床前研究 C: 新药临床研究 D: 新药临床试验Ⅰ期