人体临床试验主要属于 ? 临床教学|临床诊疗|临床研究|临床决策
举一反三
- A1/A2型题 药物的临床研究包括（） A: 临床前研究、人体研究和临床后研究三部分 B: 临床前研究、生物学研究和临床后研究三部分 C: 临床试验和人体研究两部分 D: 临床试验和药物等效性试验两部分 E: 临床前研究、动物研究和临床后研究三部分
- 药物的临床试验可分为 A: 临床研究和临床验证两期 B: Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ期 C: Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ和Ⅳ期 D: 动物体试验和人体试验两期
- 《药物临床研究质量管理规范》的适用范畴是 A: 新药临床前研究 B: 新药临床试验 C: 人体生物等效性试验 D: 人体生物利用度试验
- 《药物非临床研究质量管理规范》适用于（） A: 非临床研究 B: 为申请药品生产而进行的非临床研究 C: 为申请药品注册而进行的非临床研究 D: 各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验 E: 各期临床试验
- 涉及人体试验的临床实践活动主要有实验性临床医疗、临床试验性检查和治疗、药物临床试验、医疗器械临床试验、涉及人的生物医学研究等。