【单选题】自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准药品生产企业可以接受委托生产药品”,根据该规定国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。这一法律适用过程体现
A. 不溯及既往原则 B. 全面审查原则 C. 律条文到达时间的原则 D. 政许可法定原则
A. 不溯及既往原则 B. 全面审查原则 C. 律条文到达时间的原则 D. 政许可法定原则
政许可法定原则
举一反三
- 根据《药品管理法》，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可，批准部门是（） A: 县药品监督管理部门 B: 市药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门
- 【单选题】哪个部门主管全国药品注册管理工作,负责对药物的临床研究、药品生产和进口进行审批? A. 县人民政府药品监督管理部门 B. 地市级人民政府药品监督管理部门 C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D. 国家药品监督管理部门
- 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定()。 A: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准 B: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告 C: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案 D: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- 药品生产企业委托生产药品（） A: 由国家药品监督管理部门审批 B: 只要委托给合法的生产企业，不需要审批 C: 由省级药品监督部门审批 D: 由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
- 药品上市许可持有人委托销售药品的，应当向其所在地（）。 A: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准 C: 市县级药品监督管理部门备案 D: 市县级药品监督管理部门批准
内容
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 县级以上地方药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
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批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国务院卫生行政部门 C: 区的市级药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 市级药品监督管理部门
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药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是（）。 A: B: 市（地）级药品监督管理机构 C: D: 国家市场监督管理总局 E: F: 省级药品监督管理部门 G: H: 省级市场监督管理部门 I: J: 国家药品监督管理局
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药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向 A: 所在地市级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 B: 所在地省级人民政府药品监督管理部门备案 C: 所在地县级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 D: 所在地县级以上人民政府承担药品监督管理职责的部门备案
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生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ A: 省级食品药品监督管理 B: 国务院药品监督管理 C: 市级食品药品监督管理 D: 县级食品药品监督管理部门