【单选题】自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准药品生产企业可以接受委托生产药品”,根据该规定国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。这一法律适用过程体现
A. 不溯及既往原则 B. 全面审查原则 C. 律条文到达时间的原则 D. 政许可法定原则
A. 不溯及既往原则 B. 全面审查原则 C. 律条文到达时间的原则 D. 政许可法定原则
举一反三
- 根据《药品管理法》，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可，批准部门是（） A: 县药品监督管理部门 B: 市药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门
- 【单选题】哪个部门主管全国药品注册管理工作,负责对药物的临床研究、药品生产和进口进行审批? A. 县人民政府药品监督管理部门 B. 地市级人民政府药品监督管理部门 C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D. 国家药品监督管理部门
- 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定()。 A: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准 B: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告 C: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案 D: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- 药品生产企业委托生产药品（） A: 由国家药品监督管理部门审批 B: 只要委托给合法的生产企业，不需要审批 C: 由省级药品监督部门审批 D: 由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
- 药品上市许可持有人委托销售药品的，应当向其所在地（）。 A: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准 C: 市县级药品监督管理部门备案 D: 市县级药品监督管理部门批准