对已确认发生严重不良反应的药品（）
A: 国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
B: 省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
C: 国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
D: 国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
E: 国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
A: 国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
B: 省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
C: 国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
D: 国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
E: 国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
举一反三
- 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定()。 A: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准 B: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告 C: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案 D: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- 核发《药品生产许可证》的部门是（） A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 县级以上地方药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
- 对已确认发生严重不良反应的药品时 A: 没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款 B: 没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款 C: 国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施 D: 药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
- 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省、自治区、直辖市人政府药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省、自治区、直辖市人政府药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门