《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
举一反三
- 《卫生部令第81号药品不良反应报告与监测管理办法》规定：国家实行（） A: 药品不良反应监控制度 B: 药品不良反应报告制度 C: 药品不良反应报告与监测制度 D: 药品不良反应回顾制度
- 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指:
- 药品不良反应报告的原则() A: 报告一切怀疑与药品有关的不良反应或不良事件 B: 定期报告的原则 C: 严重不良事件立即报告 D: 新药监测期内的药品报告新的和严重不良反应
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（）。
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品经营企业发现或者获知新的，严重的药品不良反应应当在（）日内报告，其中死亡病例须（）报告；其他药品不良反应应当在（）日内报告。