11.加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是
举一反三
- 【单选题】国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当() A. 自获知之日起7日内报送国家药品不良反应监测中心 B. 自获知之日起15日内报送国家药品不良反应监测中心 C. 自获知之日起30日内报送省级药品不良反应监测中心 D. 自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心
- 负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（）加挂“国家药品不良反应检测中心”牌子的机构是（）受国家食品药品监管管理总局的委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是（）负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
- 我国不良反应检测报告系统组成不包括 A: 国家药品不良反应监测中心 B: 药品不良反应专家咨询委员会 C: 药品零售机构如药房、药店 D: 省市县级药品不良反应监测机构 E: 县级以上卫生行政部门
- 组织关于药品不良反应的教育培训工作的部门是（ ）。 A．各市属药品不良反应监测中心 B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 C．国家药品不良反应监测中心 D．世界卫生组织的药物监测合作中心 E．药物不良反应专家咨询委员会
- 依法对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的是( ) A: 国家食品药品监督管理局 B: 省级药品监督管理部门 C: 地方各级卫生主管部门 D: 国家药品不良反应监测机构 E: 省级药品不良反应监测机构