在药品安全“零风险”的观点下，下列选项正确的是（ ）
A: 公众会排斥任何问题产品和企业
B: 企业会对报告不良反应持谨慎态度
C: 药监部门会孤掌难鸣，形象贬损
D: 社会将实现理想的药品安全监管效果
A: 公众会排斥任何问题产品和企业
B: 企业会对报告不良反应持谨慎态度
C: 药监部门会孤掌难鸣，形象贬损
D: 社会将实现理想的药品安全监管效果
举一反三
- 在药品安全“零风险”的观点下，下列选项正确的是（
- 中国大学MOOC: 在药品安全“零风险”的观点下，下列选项正确的是（ ）
- A型题 以下关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的理解，错误的是（）。 A: 药品安全风险的承担主体包括药品生产企业、经营企业、医疗机构、医生和患者 B: 药品安全风险的管理主体包括药品研发机构、生产企业、经营企业和使用单位 C: 药品生产企业承担药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作 D: 药品不良反应属于人为风险
- 有关药品不良反应报告的说法正确的是（ ） A: 药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应 B: 建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息 C: 建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品 D: 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度 E: 严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（） A: 药品生产企业 B: 药品批发企业 C: 药品零售企业 D: 医疗机构药学部门 E: 医疗机构住院部