新技术、新疗法和新药物的研发可以不需要志愿者、受试者和试药人。
举一反三
- 保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是（） A: 隐瞒受试药的不良反应，以免受试者过度恐慌 B: 把受试药实验的数据如实告知受试者 C: 应用受试药时收取一定的费用，以免受试者有心理压力 D: 伦理委员会的批准和受试者签署知情同意书 E: 受试者不应安排到安慰剂对照组
- 关于Ⅰ期临床试验，正确的叙述是（） A: 志愿者人数多在100-150人 B: 新药临床研究的起始期 C: 受试者一般选择正常成年人、健康的志愿者 D: 受试者为疾病志愿者 E: 必须获得药品监督管理部门批准
- 志愿服务组织安排志愿者参与志愿服务活动,不需要考虑志愿者的年龄、知识、技能等,但不得要求志愿者提供超出其能力的志愿服务。”
- 药物的研发会经历漫长的周期,一般来说研发新药需要12到15年的时间。()
- 基层群众性自治组织、公益活动举办单位和公共服务机构开展公益活动，需要志愿者提供（）的，可以与志愿服务组织合作，由（）招募志愿者，也可以自行招募志愿者。