• 2022-06-16 问题

    保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是() A: 隐瞒受试药的不良反应,以免受试者过度恐慌 B: 把受试药实验的数据如实告知受试者 C: 应用受试药时收取一定的费用,以免受试者有心理压力 D: 伦理委员会的批准和受试者签署知情同意书 E: 受试者不应安排到安慰剂对照组

    保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是() A: 隐瞒受试药的不良反应,以免受试者过度恐慌 B: 把受试药实验的数据如实告知受试者 C: 应用受试药时收取一定的费用,以免受试者有心理压力 D: 伦理委员会的批准和受试者签署知情同意书 E: 受试者不应安排到安慰剂对照组

  • 2021-04-14 问题

    新技术、新疗法和新药物的研发可以不需要志愿者、受试者和试药人。

    新技术、新疗法和新药物的研发可以不需要志愿者、受试者和试药人。

  • 2021-04-14 问题

    制剂通则、检定方法、标准物质、试剂试药和指导原则收载于《中国药典》(2015版

    制剂通则、检定方法、标准物质、试剂试药和指导原则收载于《中国药典》(2015版

  • 2022-06-04 问题

    为证实青蒿素对人体的治疗效果和毒副作用,屠呦呦带领组队成员以身试药。()

    为证实青蒿素对人体的治疗效果和毒副作用,屠呦呦带领组队成员以身试药。()

  • 2022-06-03 问题

    I期临床试验的研究内容主要是() A: 人体对受试药的耐药程度 B: 对受试药的不良反应及危险性作出评价 C: 完成预期的受试病例数的系统观察 D: 在新药试生产结束时对其安全性、有效性作出确认性评价

    I期临床试验的研究内容主要是() A: 人体对受试药的耐药程度 B: 对受试药的不良反应及危险性作出评价 C: 完成预期的受试病例数的系统观察 D: 在新药试生产结束时对其安全性、有效性作出确认性评价

  • 2021-04-14 问题

    智慧职教: 对药典中所用名词(例:试药,计量单位,溶解度,贮藏,温度等)作出解释的属药典哪一部分内容

    智慧职教: 对药典中所用名词(例:试药,计量单位,溶解度,贮藏,温度等)作出解释的属药典哪一部分内容

  • 2021-04-14 问题

    【单选题】相对生物利用度等于 A. (试药AUC/标准药AUC)x 100% B. (标准药AUC/试药AUC)x 100% C. (口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)x 100% D. (静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC)x 100% E. 绝对生物利用度

    【单选题】相对生物利用度等于 A. (试药AUC/标准药AUC)x 100% B. (标准药AUC/试药AUC)x 100% C. (口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)x 100% D. (静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC)x 100% E. 绝对生物利用度

  • 2022-06-27 问题

    分析时,取用某试药“约0.2g”的取样范围为 A: 0.15~0.25g B: 0.16~0.24g C: 0.1~0.3g D: 0.18~0.22g E: 0.20g

    分析时,取用某试药“约0.2g”的取样范围为 A: 0.15~0.25g B: 0.16~0.24g C: 0.1~0.3g D: 0.18~0.22g E: 0.20g

  • 2022-07-29 问题

    《中国药典》2015版哪一部收载了药用辅料、制剂通则、检定方法、标准物质、试剂试药等 A: 一部 B: 二部 C: 三部 D: 四部 E: 五部

    《中国药典》2015版哪一部收载了药用辅料、制剂通则、检定方法、标准物质、试剂试药等 A: 一部 B: 二部 C: 三部 D: 四部 E: 五部

  • 2022-05-29 问题

    以下哪些选项能够充分体现中国人民在抗击新冠肺炎疫情斗争中的牺牲奉献品质?( ) A: “以身试药” B: “以身试苗” C: 危险面前先己后人 D: 资源面前先人后己

    以下哪些选项能够充分体现中国人民在抗击新冠肺炎疫情斗争中的牺牲奉献品质?( ) A: “以身试药” B: “以身试苗” C: 危险面前先己后人 D: 资源面前先人后己

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