批生产记录中对特殊问题或异常事件的记录应包括哪些内容？
举一反三
- 每批产品或每批中部分产品的包装，都应当有批包装记录，下列选项中，属于批包装记录的内容是（） A: 产品名称.规格、包装形式、批号、生产日期和有效期。 B: 生产以及中间工序开始.结束的日期和时间。 C: 根据工艺规程所进行的检查记录.包括中间控制结果。 D: 对特殊问题或异常事件的记录.包括对偏离工艺规程的偏差情况的详细说明或调查报告，并经签字批准
- 中药饮片批记录包括（）。 A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 批放行记录
- 每批药品应当有批记录,与该批产品生产有关的记录包括()(2.0) A: 批生产指令记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录
- 每批药品应当有批记录，包括哪些内容？
- 每批药品应当有批记录,包括( )(2.0) A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录