药品质量公告的对象是（ ）。
A: 药品生产企业
B: 药品经营企业
C: 药品使用单位
D: 公众
A: 药品生产企业
B: 药品经营企业
C: 药品使用单位
D: 公众
举一反三
- 以下应报告药品不良反应的单位是（） A: 药品经营企业 B: 药品生产企业 C: 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构 D: 药品生产企业、药品经营企业 E: 医疗卫生机构
- GSP适用于( ) A: 药品生产企业 B: 药品批发经营企业 C: 药品使用单位 D: 药品零售经营企业 E: 中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
- 其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响 A: 药品研发单位 B: 药品生产企业 C: 药品批发企业 D: 药品零售企业 E: 药品使用机构
- 《药品经营质量管理规范(GSP)》的适用单位包括()。 A: 药品批发企业 B: 药品生产企业 C: 药品零售企业 D: 药品研发企业
- 应当按照规定报告药品不良反应的主体是： A: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构 B: 药品生产企业、药品经营企业、科研中心 C: 药品生产企业、药品研发机构、疾控中心 D: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 E: 药品生产企业、药品经营企业、高校